Genetické testy
Nejčastější dědičná forma nádorů prsu a vaječníků je způsobena mutací jednoho ze dvou genů, BRCA1 nebo BRCA2. Nádorová onemocnění se u nositelek této mutace mohou objevit v mladém věku. Kromě zvýšeného rizika nádorů prsu a vaječníků se může zvyšovat i riziko nádorů slinivky a tlustého střeva u obou pohlaví a nádorů prostaty u mužů. V dnešní době je známá a vyšetřovaná řada dalších mutací, které mohou v různé míře zvyšovat riziko nádorových onemocnění.
V případě onemocnění rakovinou prsu v mladém věku nebo při rizikové rodinné anamnéze je pacientka odeslána ošetřujícím onkologem na genetickou konzultaci. Pokud je diagnostikována mutace v některém z onkogenů, je možné vyšetřit i další členy rodiny. Nositelé mutací jsou potom sledováni ve speciálním režimu.
Testování genetického rizika je prováděno na specializovaných genetických pracovištích na doporučení klinického genetika. U nás je prováděno v rámci skupiny Medicon na pracovišti PRONATAL více informací zde.
V případě zájmu o genetickou konzultaci, vyplňte, prosím, tento dotazník. Můžete tak učinit i bez doporučení gynekologa či praktického lékaře. Po jeho vyhodnocení budete kontaktováni ze strany společnosti PRONATAL.